A MULTISTAGE, PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF COBIMETINIB PLUS PACLITAXEL, COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB PLUS PACLITAXEL, OR COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB PLUS NAB-PACLITAXEL AS FIRST-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER。 估計 cobimetinib + 紫杉醇相對於安慰劑 + 紫杉醇的臨床效益。
一項第三期、多中心、隨機分配、安慰劑對照之試驗,比較Atezolizumab (抗PD-L1抗體)併用nab-paclitaxel與安慰劑併用nab-paclitaxel用於未曾接受治療轉移性三陰性乳癌患者。
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患,進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗。
neoMONARCH:第二期前導性試驗,評估於荷爾蒙受體呈陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌停經後女性施予2週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法,相較於使用Abemaciclib單一療法和Anastrozole單一療法的生物效應,以及評估後續14週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法的臨床療效和安全性。
一項隨機分配、開放標示、第2期試驗,針對曾接受治療之荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2-)陰性、轉移性乳癌女性,以Abemaciclib與Tamoxifen併用或 Abemaciclib單獨使用進行治療。
試驗計畫名稱
A MULTISTAGE, PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF COBIMETINIB PLUS PACLITAXEL, COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB PLUS PACLITAXEL, OR COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB PLUS NAB-PACLITAXEL AS FIRST-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
試驗目的 試驗階段分級 藥品名稱 主成分,劑型,劑量 宣稱適應症 試驗醫院 / 受試者 召募狀態
評估指標(endpoint) 主要納入/排除條件 試驗計畫聯絡資訊 試驗計畫受試者收納人數 本計畫資料最近更新日期:2017-03-28
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資料來源:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html | ||||||||||||||||||||||||||
試驗計畫名稱
一項第三期、多中心、隨機分配、安慰劑對照之試驗,比較Atezolizumab (抗PD-L1抗體)併用nab-paclitaxel與安慰劑併用nab-paclitaxel用於未曾接受治療轉移性三陰性乳癌患者
試驗目的 試驗階段分級 藥品名稱 主成分,劑型,劑量 宣稱適應症 試驗醫院 / 受試者 召募狀態
評估指標(endpoint) 主要納入/排除條件 試驗計畫聯絡資訊 試驗計畫受試者收納人數 本計畫資料最近更新日期:2016-06-24
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資料來源:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html | |||||||||||||||||||||||||||||
試驗計畫名稱
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患,進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗
試驗目的 試驗階段分級 藥品名稱 主成分,劑型,劑量 宣稱適應症 試驗醫院 / 受試者 召募狀態
評估指標(endpoint) 主要納入/排除條件 試驗計畫聯絡資訊 試驗計畫受試者收納人數 本計畫資料最近更新日期:2017-03-01
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資料來源:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html | |||||||||||||||||||||||||||||
試驗計畫名稱
neoMONARCH:第二期前導性試驗,評估於荷爾蒙受體呈陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌停經後女性施予2週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法,相較於使用Abemaciclib單一療法和Anastrozole單一療法的生物效應,以及評估後續14週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法的臨床療效和安全性
試驗目的 試驗階段分級 藥品名稱 主成分,劑型,劑量 宣稱適應症 試驗醫院 / 受試者 召募狀態
評估指標(endpoint) 主要納入/排除條件 試驗計畫聯絡資訊 試驗計畫受試者收納人數 本計畫資料最近更新日期:2016-05-13
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資料來源:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html | |||||||||||||||||||||||||||||
試驗計畫名稱
一項隨機分配、開放標示、第2期試驗,針對曾接受治療之荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2-)陰性、轉移性乳癌女性,以Abemaciclib與Tamoxifen併用或 Abemaciclib單獨使用進行治療。
試驗目的 試驗階段分級 藥品名稱 主成分,劑型,劑量 宣稱適應症 試驗醫院 / 受試者 召募狀態
評估指標(endpoint) 主要納入/排除條件 試驗計畫聯絡資訊 試驗計畫受試者收納人數 本計畫資料最近更新日期:2016-08-04
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資料來源:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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