臨床實驗

試驗目的

主要： 
•以未曾在新輔助性、輔助性或轉移性治療情境下接受 taxane 類藥物治療之 HER2 陰性、HR 陽性 LA/MBC 病患為對象，確立 tesetaxel 加上降低劑量之 capecitabine 的療效  

次要： 
•以未曾在新輔助性、輔助性或轉移性治療情境下接受 taxane 類藥物治療之 HER2 陰性、HR 陽性 LA/MBC 病患為對象，評估 tesetaxel 加上降低劑量之 capecitabine 的安全性和耐受性 
藥物動力學： 
•以未曾在新輔助性、輔助性或轉移性治療情境下接受 taxane 類藥物治療之 HER2 陰性、HR 陽性 LA/MBC 病患為對象，研究 tesetaxel 的藥動學 (PK) 與療效和安全性指標間的關係 
•研究 tesetaxel 對於 capecitabine 及其活性代謝物 fluorouracil (5-FU) 產生 PK 藥物間交互作用的可能性 

試驗階段分級

Phase Ⅱ

藥品名稱

Tesetaxel

主成分,劑型,劑量

Tesetaxel,capsule,5, 20

宣稱適應症

治療HER2陰性，荷爾蒙受體陽性之局部晚期或轉移性乳癌

試驗醫院 / 受試者 召募狀態

評估指標(endpoint)

療效指標： 
主要療效指標： 
• 由 IRC 評估之 ORR 
次要療效指標（按重要性排序）： 
• 由 IRC 評估之反應持續時間 (DoR) 
• 由 IRC 評估之 PFS 
• 由 IRC 評估的疾病控制率 (DCR) 
• OS 
CNS 轉移療效指標： 
• CNS ORR，由 CNS IRC 對於基期 CNS 轉移病患進行評估 
• CNS DoR，由 CNS IRC 對於基期 CNS 轉移病患進行評估 
• CNS PFS，由 CNS IRC 對於基期 CNS 轉移病患或曾有 CNS 轉移病史的病患及意向治療 (ITT) 族群進行評估 
• 基期 CNS 轉移病患或曾有 CNS 轉移病史的病患的 CNS OS 
安全性指標： 
• 不良事件 (AE)，包括死亡和其他嚴重不良事件 (SAE) 
• 臨床實驗室檢測結果異常 
藥動學指標： 
• Tesetaxel 的 PK 以及其與療效和安全性指標的相關性 
• Tesetaxel 對於 capecitabine 和 5-FU 最大血漿濃度 (Cmax) 和血漿濃度時間曲線下面積 (AUC) 的影響 

主要納入/排除條件

1.參加本研究計畫的條件: 
(1)年滿18歲的女性或男性病患(在台灣，未滿20歲病患必須由法定代理人(Legally Acceptable Representative, LAR)同意) 
(2)經組織學或細胞學確認患有乳癌 
(3)依據當地檢測顯示患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性疾病：HER2狀態應依據美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology, ASCO) /美國病理學會 (College of American Pathologists, CAP) 準則評估HER2 
(4)依據當地檢測顯示患有HR（雌激素受體和/或黃體素受體）陽性的疾病：HR狀態應依據ASCO/CAP準則評估 
(5)依據實質腫瘤反應評估標準 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST) 版本1.1患有可測量的疾病，包括僅發生於骨骼且具有可測量溶骨病灶的疾病。 
(6)美國東岸癌症臨床研究合作組織 (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) 體能狀態 0、1或2 
(7)曾接受內分泌療法加上或未加上細胞週期素依賴型激酶(Cyclin-dependent Kinases 4/6, CDK 4/6)抑制劑，除非不適用內分泌療法（即接受輔助內分泌療法時有短期的無復發間隔 [內分泌抗性]；疾病快速惡化/臟器危象；或內分泌耐受不佳）。允許曾接受任何核准用於HER2陰性、HR陽性局部晚期/ 轉移性乳癌的標靶治療，包括everolimus。先前接受的內分泌療法數目，並無限制。 
(8)資料顯示（包括新資料）：(a) 無法以手術和/或放療治癒的局部晚期乳癌；或者 (b) 轉移性乳癌 
(9)依據下列證據顯示具有足夠的血液、肝臟、和腎臟功能： 
•未以聚落刺激因子支持時，絕對嗜中性白血球計數(Absolute neutrophil count, ANC) ≥ 1,500/μL 
•血小板計數 ≥ 100,000/μL 
•血紅素 ≥ 10 g/dL且無須以造血生長因子或輸血支持 
•總膽紅素 < 1.5×正常值上限 (upper limit of normal, ULN)；不適用於患有吉伯特氏症候群(Gilbert’s syndrome)的病患 
•丙胺酸轉胺酶(Alanine aminotransferase, ALT) < 3× ULN，除非具有肝臟轉移，此時則為 < 5× ULN 
•天冬胺酸轉胺酶 (Aspartate aminotransferase, AST) < 3 × ULN，除非具有肝臟轉移，此時則為 < 5 × ULN 
•鹼性磷酸酶 < 2.5 × ULN，除非具有肝臟轉移，此時則為 < 5 × ULN 
•肌酸酐廓清率計算值 ≥ 50 mL/min（依據 Cockcroft-Gault 公式或當地標準） 
•血清白蛋白 ≥ 3.0 g/dL 
•凝血酶原時間 (Prothrombin time, PT) < 1.5 × ULN 或國際標準化比值 (international normalized ratio, INR) < 1.3 和部分凝血活酶時間 (partial thromboplastin time, PTT) < 1.5 × ULN，除非病患正在接受治療性抗凝血劑 
(10)之前手術、放療、內分泌療法、和其他療法（若適用）的不良作用完全恢復至基期程度，或恢復至依據美國癌症研究院 (National Cancer Institute, NCI) 常用不良事件評價標準 (Common Terminology Criteria for Adverse Events, CTCAE) 版本 5.0 之第 1 級，但不包括因之前化療引起的第 2 級掉髮 
(11)能夠吞嚥固體劑型口服藥物 
(12)具生育能力的女性（即除了已停經 ≥ 1 年者或曾接受子宮切除術或手術絕育者之外的所有女性）在第一劑試驗治療前 7 天內的血清懷孕測試結果必須為陰性 
(13)自篩選起、整個治療期間以及直到最後一劑試驗治療後 70 天後，具生育能力的女性必須使用一種有效的非荷爾蒙避孕法
(14)自篩選起、整個治療期間和直到最後一劑試驗治療後 130 天後，男性病患必須使用一種有效的非荷爾蒙避孕法 
(15)書面受試者同意書及健康資訊使用與揭露授權書 
(16)能夠了解和遵從試驗要求 

2.若您有下列任一情況，您將無法參加本研究計畫: 
(1)曾因晚期疾病接受二種以上的化療療程 
(2)曾接受任何劑量的紫杉醇類 (taxane) 藥物治療 
(3)曾接受任何劑量的capecitabine治療 
(4)目前有軟腦膜疾病證據 
(5)過去5年內患有需要治療的其他癌症，但不包括經充分治療的下列疾病：(a) 非黑色素瘤皮膚癌或原位癌；或 (b) 在醫療監測員核准後，干擾試驗安全性或療效指標風險極低的其他癌症 
(6)已知感染人類免疫缺陷病毒，除非控制良好。正在接受適當的抗病毒療程且無活動性感染證據的病患，即視為控制良好。 
(7)活動性B型肝炎或活動性C型肝炎感染 
(8)有其他嚴重急性或慢性醫學或精神病症或實驗室檢測結果異常，可能提高試驗參與或試驗產品給要相關風險，或可能干擾試驗結果的判讀，且依試驗醫師認定會使病患可能不適合進入本試驗 
(9)具有依據NCI CTCAE版本5.0的 > 第1級神經病變 
(10)納入日期前 ≤ 14 天內曾接受抗癌治療，包括內分泌療法、放療（不包括立體定位腦部放射手術）、化療、生物療法、或試驗性臨床試驗中的療法 
(11)納入日期前 ≤ 28 天內曾接受重大手術；病患必須自手術完全恢復 
(12)在不到 2 週或 5 個血漿半衰期（以較長者為準）前，曾最後一次使用或攝取屬於細胞色素 P450 (CYP)3A 途徑已知臨床上相關強效抑制劑或已知臨床上相關誘導劑之藥物或物質、飲料或食物（病患應停用屬於 CYP3A 途徑強效抑制劑或誘導劑的例行用藥） 
(13)曾對於capecitabine、氟嘧啶(fluoropyrimidine)類藥物或其中任何成分，發生過敏或預期外反應 
(14)已知患有二氫嘧啶脫氫酶(dihyyrimidine dehydrogenase, DPD)缺乏。若當地法規要求，必須使用由當地衛生主管機關核准的已確效方法進行DPD缺乏檢測。 
(15)懷孕或哺乳中 
(16)若試驗醫師認為病患不願意或無法遵從試驗要求 
(17)納入日期前 ≤ 28 天曾接受brivudine、sorivudine、或其化學上相關類似物的治療 

試驗計畫聯絡資訊

蔡珈嘉 (02)8788-3182 #136

試驗計畫受試者收納人數

本計畫預計收納受試者人數：台灣人數28 人，全球人數125 人

試驗目的

主要目的： 
•由盲性獨立中央審查（BICR）在低HER2、荷爾蒙受體（HR）陽性乳癌中，比較DS-8201a和醫師所選無惡化存活期（PFS）的益處。 

次要目的： 
•針對下列參數，研究比較DS-8201a和醫師所選的療效： 
-由試驗主持人評估的HR陽性受試者PFS 
-HR陽性受試者的整體存活時間（OS） 
-由BICR和試驗主持人評估HR陽性受試者的經證實客觀反應率（ORR） 
-由BICR和試驗主持人評估HR陽性受試者的反應持續時間（DoR） 
-所有受試者（不論HR狀態）的PFS、OS、ORR和DoR。 
•測定DS-8201a的藥物動力學（PK） 
•評估DS-8201a與醫師所選的治療之安全性 
•評估DS-8201a相較於醫師所選的健康經濟學和結果研究（Health Economics and Outcomes Research，HEOR）指標

試驗階段分級

Phase Ⅲ

藥品名稱

DS-8201a

主成分,劑型,劑量

DS-8201a,Lyophilized powder for injection,100 mg

宣稱適應症

低HER2、無法切除和/或轉移性乳癌受試者

試驗醫院 / 受試者 召募狀態

評估指標(endpoint)

主要療效指標： 
•由BICR評估的PFS 
次要療效指標： 
•由試驗主持人評估的PFS 
•整體存活期 (OS) 
•由BICR和試驗主持人評估的經證實ORR 
•由BICR和試驗主持人評估的DoR 
探索性療效指標： 
•由BICR和試驗主持人評估的CBR 
•由BICR和試驗主持人評估的DCR 
•由BICR和試驗主持人評估的TTR： 
健康經濟學和結果研究指標 
•歐洲癌症研究和治療組織（EORTC）生活品質問卷（QLQ） 
-C30 
-BR45 
•EuroQol的5面向、5等級[嚴重程度]問卷（EQ-5D-5L） 
•住院相關評估指標 
藥物動力學評估指標： 
•DS-8201a、總抗HER2抗體和MAAA 1181a的血清濃度 
生物標記指標： 
•血清生物標記（如HER2細胞外結構域） 
•其他潛在生物標記（如不含細胞之游離去氧核糖核酸[DNA]特性分析、RNA表現特性分析、突變） 
安全性指標： 
•嚴重不良事件（SAE） 
•治療引發的不良事件（TEAEs），依據美國國家癌症研究院常見不良事件評價標準（NCI CTCAE）第5.0版分級。 
•值得特別關注的不良事件（AESIs） 
•因不良事件導致停止 
•身體檢查發現 
•美國東岸癌症臨床研究合作組織體能狀態（ECOG PS） 
•生命徵象測量 
•標準臨床實驗室參數 
•ECG參數 
•心臟超音波（ECHO）/多閘門心室功能掃描（MUGA）的發現 
•抗藥抗體  

主要納入/排除條件

關鍵納入條件： 
•≥18歲的男性或女性。（如果參加試驗的法定同意年齡>18歲，請遵守當地的法規要求。） 
•經病理學檢查證實患有滿足下列條件的乳癌： 
-無法切除或轉移性 
-曾罹患低HER2表現，定義為IHC 2+/ISH-或IHC 1+（ISH-或未經檢測）。 
-經中央實驗室評量結果判定為HER2低度表現，根據美國臨床腫瘤科學會-美國病理科學會 （ASCO-CAP）2018年指引（由Daiichi Sankyo Inc.和Ventana修改 - 詳情請見試驗實驗室手冊）定義為IHC 2+/ISH-或IHC 1+。 
-為HR陽性或HR陰性。納入約60名HR陰性受試者後，後續收案對象僅限為HR陽性受試者（根據ASCO-CAP 2018年指引[由Daiichi Sankyo Inc.和Ventana修改 - 詳情請見試驗實驗室手冊]，為雌激素受體陽性或黃體素受體陽性） 
-記錄為內分泌療法難治型（定義為接受至少1種內分泌療法後疾病惡化），並且試驗主持人確定受試者將不再受益於內分泌療法的進一步治療。 
-為HR陽性，不論是否曾接受過CDK4/6抑制劑治療。納入約240名HR陽性且先前未曾接受過CDK4/6抑制劑治療的受試者後，未來將只限納入先前曾接受過CDK4/6抑制劑治療的HR陽性受試者。 
-曾在轉移治療情境下，接受至少1線、最多2線化療的治療。若在輔助化療6個月內復發，則輔助療法算 1 線化療。 
-在先前的病理檢測中，從未呈現HER2陽性（IHC 3+或ISH+）（根據ASCO-CAP 2018年指引[由Daiichi Sankyo Inc.和Ventana修改 - 詳情請見試驗實驗室手冊]） 
-先前未曾接受過抗HER2療法。 
•經記錄證實發生影像學惡化（在最近一次的治療期間或之後）。 
•必須可取得足夠的庫存腫瘤檢體，以利中央實驗室進行HER2狀態評估（以最近可用的腫瘤組織檢體為依據）。若無法取得庫存組織，則需要進行新鮮切片。 
•所有受試者都必須在接受最近的治療療程後提供一份近期腫瘤檢體，或者同意在隨機分配前接受組織切片。 
•根據改良實體腫瘤療效評價標準（mRECIST）版本1.1，由電腦斷層掃描（CT）或磁振造影（MRI）至少存在1個可測量的病變 
•左心室射出分率（LVEF）≥50% 
•足夠的腎功能，定義為： 
-以Cockcroft-Gault公式計算的肌酸酐清除率 ≥ 30 mL/min 
•足夠的肝功能，定義為： 
-天門冬胺酸轉胺酶（AST）/丙胺酸轉胺酶（ALT）≤5 × 正常值上限（ULN） 
-總膽紅素 ≤1.5 × ULN（如果沒有肝臟轉移），或者<3 × ULN（如果經證實患有吉伯特氏症候群[非結合型高膽紅素血症]，或基準點時患有肝臟轉移） 
•具有生殖/生育能力的男性和女性，必須同意遵守避孕方法的指示 

關鍵排除條件： 
•因為曾在轉移治療情境下接受對照藥物的治療，或者有治療禁忌症，因此無資格接受醫師所選組中的全部5個選項 
•有在隨機分配前 6 個月內發生心肌梗塞的病史 
•曾罹患有症狀的鬱血性心臟衰竭（紐約心臟協會第 II 到 IV 級） 
•依據篩選時三次 (連續三張)12導程心電圖（ECG）的平均值，校正後QT間期（QTc）延長至> 470 ms（女性）或> 450 ms（男性） 
•曾罹患需要以類固醇治療的（非感染性）間質性肺病（ILD）/非感染性肺炎、目前患有ILD/非感染性肺炎，或篩選時疑似罹患無法以造影排除的ILD/非感染性肺炎。 
•罹患壓迫脊髓或臨床上為活動性的中樞神經系統轉移，定義為未治療或有症狀，或者需要使用皮質類固醇或抗癲癇藥物以控制相關症狀者。 
-腦部轉移接受過治療且不再有症狀，並且不需要皮質類固醇或抗癲癇藥物治療的受試者，如果已經從放射療法的急性毒性作用中復原，則仍可參加本試驗。全腦放射療法結束時間與試驗納入時間必須至少間隔 2 週。

試驗計畫聯絡資訊

徐詩淳 (02)2175-6500 #8639

試驗計畫受試者收納人數

本計畫預計收納受試者人數：台灣人數14 人，全球人數540 人

試驗目的

本試驗的目的在於，針對HR+/HER2- 轉移性停經前/更年期前期的侵襲性乳癌患者，比較兩種治療模式。

試驗階段分級

Phase Ⅱ

藥品名稱

擊癌利/ KISQALI®

主成分,劑型,劑量

LEE011(ribociclib),Film-Coated Tablets,200mg

宣稱適應症

乳癌 (breast cancer)

試驗醫院 / 受試者 召募狀態

評估指標(endpoint)

療效評估： 
• 隨機分配後的最初12 週內，每6 週進行一次電腦斷層(CT)/核磁共振造影(MRI)，接下來32 週內每8 週進行一次，之後每12 週進行一次，直到疾病惡化、死亡、撤銷受試者同意書、失聯或受試者/監護人決定為止。 
• 視臨床需要進行腦部CT 或MRI。 
• 若隨機分配前42 天(6 週) 內未進行過全身骨骼掃描，則須在篩選時進行；之後視臨床需要進行。 
• 隨機分配後的最初12 週內，每6 週進行一次骨骼X 光檢查、CT 或MRI (若篩選時有骨骼病灶)，接下來32 週內每8 週進行一次，之後每12 週進行一次。 
• 隨機分配後的12 週內，每6 週進行一次皮膚彩色攝影(若篩選時有皮膚病灶)，接下來32 週內每8 週進行一次，之後每12 週進行一次。 
• 隨機分配後的最初12 週內，每6 週進行一次CT/MRI，找尋胸腔、腹腔、骨盆以外的任何疾病(若基準點時發現病灶)，接下來32 週內每8 週進行一次，之後每12 週進行一次。 
• 不論停止治療原因為何，每16 週追蹤一次存活狀態(或視需要提前)。 

主要安全性評估： 
• 身體檢查。 
• ECOG 體能狀態。 
• 身高、體重和生命徵象。 
• 12 導程心電圖 
• 實驗室評估，包括血液學、生化學、肝臟安全性標記、驗孕、尿液分析 

其他評估： 
患者自述結果：將使用FACT-B 問卷評估健康相關生活品質、功能、疾病症狀、治療相關副作用。 
醫療資源使用情形：將評估住院次數、住院持續時間、門診就醫資料，包括急診就醫及併用藥物改變。 

主要納入/排除條件

重要納入條件： 
1. 患者進行知情同意時，必須為≥ 20 歲至≤ 60 歲之成年女性。進行篩選程序之前，必須先完成受試者同意書簽署程序。 
2.患者乳癌之診斷由當地實驗室使用最近分析的組織切片，經組織學和細胞學檢驗，確診為雌二醇受體(ER)陽性或黃體酮受體陽性乳癌。ER 應為依據當地實驗室檢驗，超過10% ER 陽性或Allred 分數≥5。 
3.HER2陰性乳癌患者，其定義為原位雜交檢驗結果陰性、或免疫組織化學染色法(IHC)狀態為0、1+或2+。若IHC為2+，需要由當地實驗室依據最近分析的組織檢體，以原位雜交(FISH、CISH 或SISH) 檢驗法進行檢測，且其結果須為陰性。 
4.罹患晚期(局部復發或轉移)乳癌，且無法接受治癒性治療的女性。患者必須依據試驗主持人判斷，符合至少一項下列條件，才可認定需要合併化療： 
• 有症狀的內臟轉移。 
• 疾病迅速惡化或即將導致內臟受損。 
• 顯著有症狀的非內臟疾病(若醫師選擇給予化療，以迅速緩和患者的症狀)。 
5. 患者參加試驗時尚未停經，或處於更年期前期。 
a. 停經前狀態定義為： 
• 患者最近一次月經發生在過去12 個月內， 
或 
• 若過去14 天內曾使用tamoxifen，血漿雌二醇必須≥ 10 pg/mL 及/或促濾泡素(FSH) ≤40 IU/l，或在當地實驗室定義之停經前範圍內， 
• 若因治療誘發閉經，則血漿雌二醇≥ 10 pg/mL 及/或FSH ≤ 40  IU/l，或在當地實驗室定義之停經前範圍內。 
• 兩側卵巢切除的患者不符合試驗資格。 
b. 更年期前期狀態定義為非停經前，也非停經後。 
6. 患者之前不得接受過任何荷爾蒙療法和化療治療晚期乳癌，但LHRH 促效劑除外。若患者在隨機分配前，接受過≤ 14 天tamoxifen 或NSAI(letrozole或anastrozole)治療晚期乳癌，不論是否併用LHRH促效劑，皆可參加試驗。患者必須具有可測量的病變，亦即至少有一處符合RECIST 1.1 版定義的可量測病灶(曾接受放射線照射的病灶，必須出現明顯惡化表徵，才可計入目標病灶)。 

重要排除條件： 
1. 患者曾接受全身性抗癌療法(包括荷爾蒙療法和化療，或任何CDK4/6 抑制劑) 治療晚期乳癌。 
•曾接受乳癌(術前)輔助治療之患者可參加試驗。若先前的術前(輔助)療法含有芳香酶抑制劑，從芳香酶抑制劑治療結束後到隨機分配這段期間，患者的無疾病間隔時間必須超過12 個月。 
• 隨機分配前≤ 14 天內接受過tamoxifen 或NSAI，或≤ 28 天內接受過LHRH 促效劑治療晚期乳癌的患者，可參加試驗。 
2. 患者在隨機分配前≤ 2 週內，曾接受過大範圍放射線治療或局部放射線治療，且此類療法的相關副作用尚未恢復至第1 級或更好的狀態(掉髮或試驗主持人認定不會對患者造成安全性風險的其他毒性除外)。25%以上的骨髓曾接受過照射的患者，也不得參加試驗。 
3.患者目前患有其他惡性腫瘤，或隨機分配前3年內曾有其他惡性腫瘤，但已治癒的基底或鱗狀細胞皮膚癌、非黑色素皮膚癌，或已切除治癒之子宮頸癌除外。 
註：若患者出現顯示可能發生中樞神經系統(CNS) 轉移的任何表徵或症狀，必須評估排除CNS 侵襲。 
4. 患者發生肺轉移，在休息狀態下需要氧氣供給。 
5. 患者發生肝轉移而膽紅素> 1.5 mg/dL。 
6. 患者發生CNS 侵襲，除非符合下列所有條件： 
• 先前的治療(包括放射線療法及/或手術) 已於試驗治療開始之前至少4 週完成。 
• 篩選時CNS 腫瘤臨床穩定，且未使用類固醇及/或酵素誘發抗癲癇藥物治療腦轉移。 
• 軟腦脊膜轉移不得參加試驗，即使臨床狀況穩定也是如此。

試驗計畫聯絡資訊

徐若萱/鍾居翰 (02)2322-7378 / (02)2322-7797

試驗計畫受試者收納人數

本計畫預計收納受試者人數：台灣人數25 人，全球人數222 人

試驗目的

主要目的 
-比較 HR 陽性、 HER2 陰性、早期乳癌患者使用 ribociclib + ET 相較於 ET 的無侵犯性疾病存活期 (iDFS，由主持人依據 STEEP 標準進行評估) 

次要目的 
-評估兩個治療組別的無復發存活期(RFS，依據 STEEP 標準) 
-評估兩個治療組別的無遠端疾病存活期(DDFS，依據 STEEP 標準) 
-評估兩個治療組別的整體存活期(OS，定義為自隨機分配日至因任何原因死亡的期間) 
-評估兩個治療組別中與健康相關生活品質(QoL)的患者自評結果(PRO) 
-評估治療療程的安全性及耐受性 
-進行ribociclib 併用NSAI(以及goserelin，如適用)藥動學(PK)特徵分析 

試驗階段分級

Phase Ⅲ

藥品名稱

KISQALI®

主成分,劑型,劑量

Ribociclib,膜衣錠,200 mg

宣稱適應症

荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

試驗醫院 / 受試者 召募狀態

評估指標(endpoint)

主要評估標準 
-比較 HR 陽性、 HER2 陰性、早期乳癌患者使用 ribociclib + ET 相較於 ET 的無侵犯性疾病存活期 (iDFS，由主持人依據 STEEP 標準進行評估) 

次要評估標準 
-評估兩個治療組別的無復發存活期(RFS，依據 STEEP 標準) 
-評估兩個治療組別的無遠端疾病存活期(DDFS，依據 STEEP 標準) 
-評估兩個治療組別的整體存活期(OS，定義為自隨機分配日至因任何原因死亡的期間) 
-評估兩個治療組別中與健康相關生活品質(QoL)的患者自評結果(PRO) 
-評估治療療程的安全性及耐受性 
-進行ribociclib 併用NSAI(以及goserelin，如適用)藥動學(PK)特徵分析

主要納入/排除條件

患者必須滿足下列所有條件始符合納入資格： 
1.進行任何試驗特定篩選程序之前，必須先取得已簽署完成並註明日期的受試者同意書(PICF)。 
2.簽署受試者同意書時患者已年滿18歲。 (在台灣，只有年滿20 歲以上的患者才會被納入) 
3.女性患者於簽署受試者同意書時或開始輔助內分泌療法時(以先發生者為主)已知其停經狀態，或為男性患者。 
停經後狀態定義如下： 
•患者已接受雙側卵巢摘除；或 
•年滿60歲以上；或 
•年齡未滿60歲而無月經長達12個月以上(未接受化療、tamoxifen、toremifen或卵巢抑制療法)，並且濾泡激素(FSH)和血漿雌二醇符合當地規範的停經後範圍。 
備註：對於由治療誘發無月經的女性，需要依照當地臨床準則連續量測濾泡激素和/或雌二醇濃度，以判定停經後狀態。 
所有未符合停經後狀態標準的女性，依本試驗目的均視為停經前狀態。 
4.經組織學確認患有單側原發侵犯性乳腺癌，且初次細胞學或組織學診斷日期為隨機分配前18個月內的患者。患有多中心性和/或多病灶腫瘤的患者，若所有經過組織病理學檢驗的病灶皆符合納入條件第5和第6點的病理學要求，則符合納入資格。 
5.依當地實驗室最近一次分析的組織檢體判定，患者之乳癌為雌激素受體(ER)和/或孕激素受體(PgR)陽性。 
6.患者的乳癌為人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性，定義為原位雜合檢測陰性或免疫組織化學(IHC)狀態為0或1+。若IHC為2+，需取得原位雜合(FISH、CISH或SISH)檢測陰性結果以確認HER2陰性狀態(依據最近一次當地實驗室針對分析後組織檢體的檢測)。 
7.患者可提供經由手術取得的庫存腫瘤組織以供檢送至中央實驗室。 
8.患者已完成手術切除並完全切除腫瘤，最後一份手術檢體顯微鏡觀測邊緣無腫瘤並屬於下列類別之一： 
•解剖學分期第2類別為下列之一： 
•N1；或 
•N0 (T2-3，N0)以及G2-3和/或Ki67≥20% (Ki67檢測非強制性)，不包括G1。 
•解剖學分期第3類別。 
備註： 
•接受前導性輔助治療的患者，其手術前分期/檢體和/或手術檢體必須符合分期、級別、Ki67標準。 
•AJCC第8版解剖學分期類別的歸類需要判定T、N和M分類。建議使用腋下淋巴結清除手術(ALND)進行腋下淋巴結分期，但前哨淋巴結(SLN)切除可用於判定N分類如下： 
•前哨淋巴結無轉移(患者被認為屬於pN0)。 
•前哨淋巴結僅微轉移(患者被認為屬於pN1mi)。 
•T1-2及術前無臨床上明顯之淋巴結轉移、無前導性輔助化療、在1或2處前哨淋巴結至少有一巨大轉移、SLN切除時無纏結之淋巴結或顯著淋巴結外疾病的患者(患者被認為屬於pN1)。 
所有其他患者需以腋下淋巴結清除手術判定N分類。 
9.根據其臨床需要，患者已在篩選前依照試驗機構準則完成輔助性和/或前導輔助性化學療法。 
10.根據其臨床需要，患者已在篩選前依照試驗機構準則完成輔助性放射療法。 
11.患者並無接受本試驗之輔助內分泌治療的禁忌症，並預計接受內分泌治療長達5年(從隨機分配日期起計算)或以上。 
12.在簽署受試者同意書時，患者可能已經接受任何標準前導性/輔助性內分泌治療，但是隨機分配應在內分泌治療最初開始日期的12個月內進行。用於保留生育力的卵巢抑制療法或短期內分泌治療並不屬於前導性/輔助性內分泌治療。若患者接受tamoxifen作為輔助內分泌治療，則隨機分配前需要有為期5個半衰期(即35天)的廓清期(此期間患者可使用芳香酶抑制劑(AI))。 
13.患者的美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)日常體能狀態為0或1。 
14.依據下列當地實驗室數值定義，患者具備適當的骨髓和器官功能： 
•絕對嗜中性白血球計數(ANC) ≥ 1.5 × 109/L 
•血小板 ≥ 100 × 109/L 
•血紅素 ≥ 9.0 g/dL 
•根據腎臟病飲食調控(MDRD)公式概估的腎絲球過濾速率(eGFR) ≥ 30 mL/min/1.73m2 
•丙胺酸轉胺酶(ALT) < 2.5倍正常值上限 (ULN) 
•天門冬胺酸轉胺酶 (AST) < 2.5倍ULN 
•總血清膽紅素 ≤ ULN；或若是證實為吉伯特氏症候群(Gilbert’s syndrome)患者，則為總膽紅素≤ 3.0×ULN或直接膽紅素 ≤ 1.5×ULN 
•國際標準化比值 (INR) ≤ 1.5 （除非患者在隨機分配前7天內接受抗凝血劑，且INR在該抗凝血藥物預定用途的治療範圍內） 
•患者的下列實驗室數值必須在正常範圍內，或是在隨機分配前以補充劑矯正至正常範圍內(應將當地實驗室數值記錄為矯正後的正常範圍內)： 
•鈉 
•鉀 
•磷 
•鎂 
•總鈣(校正血清白蛋白) 
15.中央實驗室評估之標準12導程心電圖數值如下： 
•篩選時QTcF間期(使用Fridericia校正)< 450毫秒(msec) 
•靜態下心率每分鐘心跳50-90下(由心電圖計算) 
16.患者必須願意且能夠遵守排定的回診時程、治療計畫、實驗室檢測以及其他的試驗程序。 
17.具有生育能力的女性(CBP，定義為生理條件允許懷孕的所有女性，相關資訊請參見納入條件第18點)在隨機分配前14天內必須經血清懷孕檢測(β-hCG)確認為陰性。 
18.具有生育能力的女性必須願意採取高度有效之避孕措施，且避孕措施必須從試驗治療期間直到治療停止後21天內持續施行。高度有效的避孕措施包括： 
•完全禁欲(若符合患者所偏好且符合日常的生活方式) ；週期禁欲(例如避孕日曆、排卵期、基礎體溫、後排卵期方法)與性交中斷法是不被接受的避孕措施。 
•女性至少在接受試驗治療前6週已絕育(已接受雙側卵巢摘除術合併或未合併子宮切除)、接受全子宮切除或輸卵管結紮。若僅摘除卵巢，還必須由追蹤激素濃度的評估確認女性生育狀態。 
•男性伴侶絕育(隨機分配前至少6個月)。對於試驗中女性患者，輸精管切除的男性伴侶必須是其唯一的性伴侶。 
•合併使用下列作法： 
•放置子宮內避孕器(IUD)或子宮內避孕系統(IUS)；以及 
•患者使用閉塞帽(避孕隔膜或子宮頸帽/子宮帽)，或由其男性伴侶使用保險套搭配殺精劑泡沫/凝膠/薄膜/乳霜/陰道栓劑。 
備註： 
•本試驗不允許使用口服(雌激素和黃體酮)、貼片、注射型或植入式激素避孕法以及激素替代療法。 
•女性均視為具有生育能力，除非：有長達12個月自然(自發性)無月經以及適當臨床特徵(即適當年齡、停經相關血管舒縮症狀病史)，或在隨機分配前至少6週已接受雙側卵巢摘除術(合併或未合併子宮切除)、接受全子宮切除或輸卵管結紮。若僅摘除卵巢，還必須由追蹤激素濃度的評估確認女性生育狀態才可視為不具有生育能力。 
•試驗治療結束後，患者應依據當地準則採取有效避孕措施。 

排除條件 
患者需不符合下列任何條件才可參與本試驗： 
1.患者曾接受任何CDK4/6抑制劑。 
2.患者在簽署受試者同意書前的最近2年內，曾接受tamoxifen、raloxifene或芳香酶抑制劑治療以降低乳癌風險(「化學預防」)和/或治療骨質疏鬆症。 
3.患者曾接受anthracycline類藥物治療，累積劑量達doxorubicin 450 mg/m²以上或epirubicin 900 mg/m²以上。 
4.已知患者對ribociclib和/或內分泌治療的任何賦形劑過敏(例如罕見的遺傳問題像是乳糖不耐症、Lapp乳糖酵素缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收不良，以及大豆過敏）。 
5.患有區域淋巴結以外的乳癌遠端轉移患者(根據AJCC第8版乳癌分期屬於第4期)，和/或治癒性手術後有復發證據。 
6.患者同時使用除了輔助內分泌治療以外的其他抗腫瘤療法(請見納入條件第12點)。 
7.患者於隨機分配前14天內曾接受重大手術、化療或放療。 
8.患者在隨機分配當天，尚未從先前抗癌療法相關的臨床與實驗室急性毒性恢復至NCI CTCAE（美國國家癌症研究院不良事件常用術語標準）第4.03版等級≤1。此條件的例外情況：患者若有掉髮(無論等級)和無月經情況，仍允許進入試驗。 
9.患者同時發生侵犯性惡性腫瘤或先前曾有侵犯性惡性腫瘤且其治療是在簽署受試者同意書前2年內完成。備註：先前或同時患有原位惡性腫瘤的患者，只要於隨機分配前已完成足夠之治癒性治療則符合資格。 
10.患者已知患有人類免疫缺陷病毒(HIV)感染病史(非強制性檢測)。 
11.患者已知有B型肝炎病毒(HBV)或C型肝炎病毒(HCV)感染(非強制性檢測)。 
12.臨床上顯著、不受控制的心臟疾病和/或心臟再極化異常，包括下列任一者： 
•進入試驗前6個月內曾有記錄出現心肌梗塞(MI)、心絞痛、症狀性心包炎，或進行冠狀動脈繞道手術病史 
•有心肌病變的記錄 
•多時閘心室造影(MUGA)掃描或心臟超音波(ECHO)判定為左心室射出率(LVEF) < 50%(非強制性檢測) 
•QT延長症候群或有原因不明猝死或先天性QT延長症候群的家族病史，或有下列任一者： 
•多發性心室性心律不整(TdP)的風險因子，包括未矯正的低血鉀或低血鎂、心衰竭病史或臨床顯著的心搏過緩病史 
•已知存在延長QT間期和/或已知會造成多發性心室性心律不整風險的合併用藥，且無法停用或改用其他安全的替代藥品(例如開始試驗治療前5個半衰期內或7天內) 
•無法判定QTcF間期者 
•具有臨床重大之心律不整(例如心室性心搏過速)、左束支傳導完全阻滯、高度房室傳導(AV)阻滯(例如雙束狀傳導阻滯、Mobitz第二型與第三度AV阻滯) 
•動脈高血壓控制不佳，收縮壓> 160 mmHg 
13.患者於隨機分配前7天內接受下列任一者： 
•併用藥物、中草藥補充品和/或水果(例如葡萄柚、柚子、楊桃、塞維亞橘)及其果汁已知屬於CYP3A4/5強效抑制劑或誘導劑 
•療效區間狹窄以及主要經由CYP3A4/5代謝的藥物 
14.患者目前正使用或開始試驗治療前≤ 2週曾使用全身性皮質類固醇類藥物，或尚未完全從此類治療的副作用中恢復。 
備註：允許皮質類固醇類藥物用於以下用途：單劑量、外用(例如用於皮疹)、吸入性噴劑(例如用於阻塞性呼吸道疾病)、滴眼劑或局部注射(例如關節內)。 
15.患者的腸胃道(GI)功能受損或有腸胃道疾病而可能顯著影響口服試驗藥物的吸收(例如控制不佳的潰瘍性疾病、控制不佳的噁心、嘔吐或腹瀉、吸收不良症候群或小腸切除)。 
16.患者具有任何其他嚴重和/或控制不佳的併發疾病，根據主持人判斷會造成無法接受之安全性風險、阻礙患者參與臨床試驗或影響到對計畫書的遵循程度(例如慢性胰臟炎、慢性活動性肝炎、肝硬化或任何其他重大肝臟疾病、活動性黴菌、細菌或病毒感染且未接受治療或控制不佳、需要全身性抗菌治療的活動性感染等）或預期壽命≤5年。 
17.患者參與了另一項介入性研究，並在隨機分配前30天內或研究性藥物的5個半衰期內(以時間較長者為準)接受另一種研究性藥物治療(或使用研究性醫療裝置)。 
18.懷孕或哺乳中的女性或計畫在試驗期間懷孕或哺乳。

試驗計畫聯絡資訊

吳苗嫻 (02)3393-1388 #6718

試驗計畫受試者收納人數

本計畫預計收納受試者人數：台灣人數165 人，全球人數4400 人

試驗目的

第一階段 
主要目的： 
�P 評估 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法，以及 durvalumab + paclitaxel 的安全性及耐受性概況 
次要目的： 
�P 依據ORR、PFS、DoR 及 OS評估 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法，以及 durvalumab + paclitaxel 的療效 
�P 評估在所有治療組中 durvalumab 及新型腫瘤學療法的藥物動力學 (PK) 
�P 探討在所有適用治療組中 durvalumab 及適用新型腫瘤學療法(即 danvatirsen 及 oleclumab)的免疫原性 
探索性目的： 
�P 收集血液及組織檢體，以確認 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法，以及 durvalumab + paclitaxel 可能與臨床效益可能性相關的候選標記之生物反應 
�P 依據腫瘤大小的變化，進一步評估 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法，以及 durvalumab + paclitaxel 的療效 

試驗階段分級

Phase Ⅰ

藥品名稱

Durvalumab; Paclitaxel; Capivasertib; Selumetinib; Danvatirsen; Oleclumab

主成分,劑型,劑量

AKT inhibitor 
Humanized anti-CD73 mAb 
Humanized anti-PD-1 mAb 
MAPK/ERK kinase allosteric inhibitor 
Paclitaxel 
STAT3 antisense oligonucleotide,注射液 
注射液 
錠劑 
膠囊 
注射液 
注射液,50 
30 mg/5mL 
200 
25 
50 
50

宣稱適應症

Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

試驗醫院 / 受試者 召募狀態

評估指標(endpoint)

�P 依據ORR、PFS、DoR 及 OS評估 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法，以及 durvalumab + paclitaxel 的療效 
�P 評估在所有治療組中 durvalumab 及新型腫瘤學療法的藥物動力學 (PK) 
�P 探討在所有適用治療組中 durvalumab 及適用新型腫瘤學療法(即 danvatirsen 及 oleclumab)的免疫原性  

主要納入/排除條件

納入條件 
您需符合下列所有納入條件，才可參加試驗： 
1. 能夠簽署受試者同意書(ICF)並遵從受試者同意書及本試驗計畫書所列的規定及限制。 
2. 進行任何必要的試驗特定程序、檢體採集及分析前須提供已簽署並載明日期的書面受試者同意書。 
3. 在採集基因分析檢體前(此為選擇性評估項目)，在簽署並載明日期的受試者同意書適當段落提供對基因分析檢體採集及分析的同意。 
4. 篩選時年齡 ≥ 18歲(台灣法定成年人為年滿 20歲) 
5. 依據最新美國臨床腫瘤醫學會(ASCO) /美國病理學會(CAP)指引定義，經當地確診為TNBC。當地檢驗機構必須為試驗主持人可接受的以判斷患者資格。 
6. 先前未針對TNBC(第四期)進行治療。如果篩選時符合以下條件，則可接受針對第一期至第三期TNBC(後續變成轉移性)的治癒性療法： 
- 完成治療(例如，原發性乳癌手術日期或給予最後一劑輔助性化療日期，以較晚發生的事件為準)和首次記錄遠端疾病復發間隔 ≥ 6個月 
- 給予最後一劑taxane間隔 ≥ 12個月 
7. 納入時，世界衛生組織(WHO) /美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)之體能狀態 (PS)為0或1。 
8. 隨機分配時預期壽命至少 12 週。 
9. 在基準期至少 1 處先前未曾進行過放射治療病灶，符合 RECIST 1.1目標病灶(TL)資格。隨機分配前 28 天內以電腦斷層掃描(CT)或核磁共振造影(MRI)進行腫瘤評估。 
10. 如下定義之良好的器官和骨髓功能： 
- 血紅素 ≥ 10.0 g/dL 
- 絕對嗜中性白血球數 ≥ 2.0 x 109/L 
- 血小板數 ≥ 100 x 109/L 
- 血清膽紅素 ≤ 1.5倍正常值上限(ULN)。 
- 丙胺酸轉胺酶(ALT)及天門冬胺酸轉胺酶(AST) ≤ 2.5倍ULN 
- 依據 Cockcroft-Gault公式 (採用實際體重)或依據測量 24 小時尿液收集所測得之肌酸酐清除率 ≥ 40 mL/min 
11. 所有患者必須提供石蠟包埋(FFPE)之腫瘤檢體，以組織進行免疫組織化學染色(IHC)，判斷PD-L1表現量及其他相關物。腫瘤檢體可來自原發性腫瘤或轉移性組織切片。如果無法取得腫瘤組織，不應為了本試驗而特地收集檢體，但可從患者常規臨床照護中取得。可接受≤ 3年的庫存檢體用於PD-L1檢測。腫瘤含量有限及由細針抽取的檢體不足以確認腫瘤PD-L1狀態。 
12. 體重 >35 kg 
13. 第 1 階段：女性 
第 2 階段：男性或女性 

排除條件 
若您符合下列任一排除條件，不得參與試驗： 
1. 曾接受異體器官移植。 
2. 患有活動性或先前確診的自體免疫或發炎性疾病(包括腸道炎[例如：結腸炎或克隆氏症]、憩室炎[憩室病除外]、全身性紅斑狼瘡、類肉瘤病症候群、韋格納氏症候群(Wegener syndrome)[肉芽腫併性血管炎]；瀰漫性毒性甲狀腺腫[Graves’ disease]、類風濕性關節炎、腦下垂體炎、葡萄膜炎等)。但下列情況除外： 
- 白斑病(vitiligo)或禿髮患者 
- 穩定接受荷爾蒙補充療法的甲狀腺功能不足患者(例如：橋本氏(Hashimoto)症候群後期) 
- 不需全身性治療的慢性皮膚病 
- 過去5年內無活動性疾病的患者可以加入，惟應先諮詢試驗醫師 
- 僅使用飲食控制的乳糜瀉患者可以加入，惟應先諮詢試驗醫師 
3. 控制不良的併發疾病，包括但不限於持續或活動性感染、症狀性的充血性心臟衰竭、控制不良的高血壓、不穩定型心絞痛、控制不良的心律不整、活動性間質性肺病(ILD)、伴隨腹瀉症狀的嚴重慢性胃腸道病症，或會限制遵守試驗要求的精神疾病/社交情境等，而大幅增加不良事件風險或影響患者簽署書面受試者同意書之能力。 
4. 有其他原發性惡性腫瘤病史，以下除外： 
- 惡性腫瘤已接受過意圖治癒之治療，並於施用第一劑試驗藥物至少 5 年前(含 5 年)未再罹患活動性疾病，且復風險的風險低
- 已適當治療的非黑色素瘤皮膚癌或沒有罹病證據的惡性痣 
- 已適當治療且無疾病跡象的原位癌 
5. 軟腦膜癌病史 
6. 活動性原發性免疫不全病史 
7. 患有活動性感染，包括肺結核病(經臨床評估，包含臨床病史、理學檢查及放射影像檢查，並依當地實務做法的結核病檢驗)、B型肝炎(已知B 型肝炎病毒[HBV]表面抗原[HBsAg]檢驗結果呈陽性)、C型肝炎病毒(HCV)、或人類免疫不全病毒(HIV第1/2型抗體呈陽性)。若為曾經罹患HBV或HBV感染後已緩解的患者(定義為帶有B型肝炎核心抗體[anti-HBc]但無HBsAg)，可參加試驗。若患者為HCV抗體為陽性，但以聚合酶鏈鎖反應檢測HCV核醣核酸(RNA)為陰性，則可參加試驗。用於治療這些疾病的藥物，部分與試驗藥物具有藥物交互作用。 
8. 先前的抗癌療法留下任何未緩解、且美國國家癌症研究院(NCI)不良事件常用術語標準(CTCAE)判定第 2 級以上的毒性，但禿髮症、白斑病及納入條件中定義的實驗室檢驗值為例外 
- 第 2 級以上的神經病變患者，在諮詢試驗醫師後將依據具體情況進行評估。 
- 具有不可逆持續毒性且合理預測不會因為試驗藥物治療而急性發作的患者，僅限於諮詢試驗醫師之後才可能納入。 
9. 經在篩選期間取得的基準期腦部造影，或在簽署受試者同意書之前確診有未經治療的中樞神經系統轉移。已接受治療的腦部轉移患者，若放射學影像結果顯示穩定(定義為接受腦部轉移治療後的 2 次腦部造影(2次造影掃描應間隔至少4週)均顯示無顱內疾病惡化跡象)，則可納入試驗。此外，因腦部轉移或其治療所產生的任何神經系統症狀必須已經緩解或穩定，未使用類固醇藥物，或開始治療前至少 14 天穩定接受類固醇藥物(每日≤ 10 mg prednisone 或其等價劑量)，或使用抗痙攣藥物。腦部轉移將不會記錄為RECIST所定義的基準期目標病灶。 
10. 使用Fridericia公式計算並依據心臟速率校正，3次心電圖檢測(15分鐘內，每次間隔5分鐘)的平均QT間期(QTcF) ≥ 470 ms。 
11. 靜態心電圖出現任何具臨床意義的異常節律、傳導或型態 (例如，完全性左側傳導阻斷、第三級心臟傳導阻斷)。 
12. 任何增加QTc延長或心律不整事件風險的因素，例如心臟衰竭、低血鉀症、潛在尖端扭轉型室性心搏過速、先天性QT間期延長症候群、有 40 歲以下發生QT延長症候群或不明原因猝死的家族病史，或併用任何已知會延長QT間期的藥物。 
13. 過去6個月內進行過下列任何手術或發生過下列任何狀況：冠狀動脈繞道手術、動脈血管手術、安裝血管支架、心肌梗塞、心絞痛、紐約心臟學會分類第 2 級以上的充血性心臟衰竭。 
14. 已知對任何試驗藥物或任何試驗藥物的賦形劑過敏或高度敏感。 
15. 過去6個月內曾發生靜脈血管栓塞。 
16. 接受癌症治療的任何化學治療、試驗藥物或生物製劑。骨轉移患者可接受使用雙磷酸鹽類藥物或denosumab (細胞核因子kappa-B配體活化因子抑制劑)。 
17. 先前接受過免疫媒介療法，包括但不限於抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1，或抗PD-L2 抗體，包括抗癌疫苗治療。 
18. 不允許接受放射療法，除非(1)決定性放射療法已經於接受第一劑試驗藥物之前至少 12個月進行，(2)腦部緩和性放射療法距離接受第一劑試驗藥物前至少4週，且達到穩定條件或無症狀，或(3)疼痛骨病灶緩和性放射療法(此項必須少於30%骨髓)，距離接受第一劑試驗藥物前至少 4 週。 
19. 在接受第一劑試驗藥物前 30 天內接種活性減毒疫苗。註：患者若已納入試驗，不得於接受試驗藥物治療期間以及最後一劑試驗藥物後 30 天內接種活性疫苗。 
20. 在接受第一劑試驗藥物前 28 天內曾接受重大手術(由試驗主持人判定)。註：可接受以緩解性治療單獨病灶的局部手術。 
21. 目前或第一劑試驗藥物前 14 天內曾使用免疫抑制藥物。但以下情況除外： 
- 鼻滴劑、吸入式、局部類固醇或局部注射類固醇 (例如：關節內注射) 
- 全身性皮質類固醇的生理劑量不超過prednisone每日劑量 10 毫克或等價劑量 
- 做為過敏反應預防用藥的類固醇(例如，CT掃描前置藥物) 
22. 使用維生素 E 補充劑或多種維生素補充劑，且每日劑量超過每日建議維生素 E 劑量的 100%。 
23. 接受第一劑試驗藥物治療前 2 週內，使用強效抑制劑(例如: ketoconazole、itraconazole、telithromycin、clarithromycin、ritonavir、indinavir、 saquinavir、nelfinavir、boceprevir、telaprevir、telithromycin)或CYP3A4誘發劑或CYP2D6受質(使用聖約翰草(St John’s Wort)則為 3 週)。 
24. 過去28天內曾參與其他臨床試驗並接受試驗藥物治療 
25. 曾接受本試驗的試驗藥物分配 
26. 同時參加其他臨床試驗，除非為觀察性 (非介入治療) 臨床研究或處於介入性試驗的追蹤期間 
27. 先前曾在durvalumab的臨床試驗中接受隨機分配或治療，無論分配至任何治療組別。 
28. 懷孕或哺乳中的女性患者；或從篩選期到接受最後一劑durvalumab + paclitaxel後 6 個月內，或接受最後一劑 durvalumab + paclitaxel + 新型腫瘤學併用療法後 6 個月內，具有生育能力而不願意使用有效避孕措施的男性或女性患者。 
29. 經試驗主持人判斷，患者若無法配合試驗程序、限制及規定，則不宜參加試驗。 
30. 曾經接受PI3K抑制劑、AKT 抑制劑，或mTOR抑制劑治療 
31. 具臨床意義的葡萄糖代謝異常，定義如以下任何一項： 
- 診斷為第一型糖尿病 
- 對於未預先診斷為第二型糖尿病的患者，篩選時空腹血漿葡萄糖濃度 ≥ 7.0 mmol/L(126 mg/dL)；或預先診斷為第二型糖尿病診斷的患者，篩選時空腹血漿葡萄糖濃度 ≥ 8.4 mmol/L(152 mg/dL)。空腹的定義為持續至少 8 小時未攝取熱量。 
- 篩選時糖化血色素(HbA1C) ≥ 8.0% (63.9 mmol/mol) 
- 需要使用胰島素進行常規糖尿病管理及控制 
- 需要使用超過 2 種口服降血糖藥物進行常規糖尿病管理及控制 
32. 對於提供檢體進行基因研究的受試者(選擇性)： 
參加本試驗選擇性 (DNA) 基因研究部分的排除條件包括： 
- 曾接受過異體骨髓移植 
- 採集基因檢體前 120 天內，曾接受未去除白血球的全血輸血 

試驗計畫聯絡資訊

陳恩琪 (02)2737-8628 / (02)2378-0674 / angel.chen1@astrazeneca.com 
華鼎生技顧問股份有限公司(送審事宜請優先聯絡CRO) 
王昕妤 (02)3393-1388 #6726/ (02)2351-0607/ cindy.wang@qps-taiwan.com.tw

試驗計畫受試者收納人數

本計畫預計收納受試者人數：台灣人數36 人，全球人數150 人